Tubarão
A fabricação e a venda do medicamento Loratadina D em comprimido, produzido pela indústria farmacêutica Pharlab, foi proibida em todo o país pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com a Anvisa, a suspensão é necessária devido à alteração da formulação do remédio sem autorização prévia da agência. O comprimido é um anti-histamínico indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União no último dia 10. A resolução inclui ainda a suspensão de um lote do remédio anti-inflamatório Cedrilax 30, também produzido pelo laboratório Pharlab. O motivo da suspensão do lote 012509 do produto é o “desvio de qualidade em sua fabricação”.
Segundo a farmacêutica e fiscal da Vigilância Sanitária de Tubarão, Luana Cordeiro, a responsabilidade de recolhimento é do próprio laboratório. “Os farmacêuticos das drogarias devem colocar os referidos medicamentos em local próprio, identificado e separado dos demais, para posterior recolhimento. Os consumidores destes produtos devem questionar ao farmacêutico antes de comprar o produto”, orienta Launa.
Vale reforçar que o problema foi somente no laboratório Pharlab. Os medicamentos fabricados por outros laboratórios, que contém na formulação “loratadina”, não estão relacionados neste caso.
