Heloísa E. Leal, de Tubarão, foi encaminhada para um hospital de São Paulo. Os pais buscam apoio para manter as despesas durante o tratamento.
TUBARÃO
No próximo dia 10, Heloísa Espíndola Leal completará seu primeiro ano de vida. No entanto, a comemoração não será em um salão decorado com balões, bolo, docinhos e muitos convidados, mas sim em um leito de hospital. Apesar da pouca idade, a bebê já sente na pele os desafios e luta para vencer o câncer.
Após exames, a primogênita do casal Sabrina Fermino Espíndola e Diego Paulinho da Silva Leal, foi diagnosticada com leucemia mielomonocítica juvenil (LMJ), uma doença crônica rara.
Ao saber da notícia, ele levaram a filha no Hospital Infantil de Câncer de Barretos, em São Paulo.
“Não sabíamos que teríamos que ficar. Pode ser que a gente fique aqui pelo menos um ano. Só Deus sabe como Diego e eu estamos nesse momento, está sendo tudo muito doloroso. Ele volta para Tubarão daqui 20 dias para trabalhar. Ela está fazendo o tratamento com medicamentos e em seguida inicia a quimioterapia para preparação para o transplante de medula, e terá que ficar internada por quatro meses”, conta a mãe, que deixou o emprego para se dedicar aos cuidados da bebê.
Para dar continuidade ao tratamento, a família, que é do bairro São João, enfrenta dificuldades para manter os custos com hospedagem, médicos, alimentação, entre outras despesas.
Campanha nas redes sociais
Para auxiliar a família de ‘Helô’, amigos e familiares iniciaram uma campanha nas redes sociais, e, no último fim de semana, o Grupo Coração Solidário, de Tubarão, realizou um pedágio para auxiliar no custeio do tratamento. O valor foi entregue e as rifas continuam sendo vendidas em prol da guerreirinha. Quem puder colaborar com a família pode efetuar depósito bancário em qualquer valor pelo Banco Bradesco, agência 1118-5, conta corrente 0003169-0, em nome de Diego Paulinho da Silva Leal. Para outras informações, os interessados podem entrar em contato com a Sabrina, mãe da menina, pelo telefone (48) 99996-5874.
A doença
A leucemia mielomonocítica juvenil é bastante rara, por isso, tem sido difícil o seu estudo, e não há nenhum tratamento quimioterápico padrão para esta enfermidade.
O transplante de células-tronco é o tratamento de escolha, quando possível, uma vez que oferece a melhor chance de cura. Cerca da metade das crianças com LMJ que recebem o transplante estão livres da leucemia.
