E as doações à pequena Lívia Locks não param! A família já arrecadou R$ 220 mil para comprar o Spinraza e continuar o tratamento contra AME tipo 2.
A menina já tomou 4 doses das 6, correspondente à primeira parte do tratamento. Cada aplicação custa R$ 280 mil. A próxima dose deve ser tomada ainda este mês e se ela não tomar, tudo vai ter sido em vão. Mas a família não tem dinheiro para comprar o medicamento.
“Só tenho a agradecer às pessoas que estão nos ajudando a salvar a minha filha. Não podemos perder a esperança, ainda mais nessa reta final. Temos que comprar a medicação até quarta-feira no máximo!”, disse Alemão.
Mês passado Lívia perdeu na justiço direito fazer o tratamento gratuitamente. De acordo com a Secretaria de Estado da Saúde o tratamento é paliativo e inviável devido ao alto custo.
Já o Ministério da Saúde emitiu comunicado de que a Comissão Nacional Incorporação de Tecnologia avaliou o medicamento e considerou que as evidências clínicas e os resultados obtidos com tratamento não mudaram a evolução da doença.
“Minha filha apresentou uma evolução significativa. Não fundamento a justificativa do Estado e União”, finalizou o pai.
